产品简介

MAXgene GMP是一种cGMP级转染试剂解决方案，用于细胞和基因治疗病毒载体的开发和生产。MAXgene GMP是一种用于临床等级AAVs，LVs和重组蛋白生产的理想试剂。MAXgene GMP在 Polysciences研究等级PEI转染试剂（PEI MAX 或 Transporter 5)的效率和可扩展性基础上增加了验证工艺和监管流程，这些是作为临床和商业化用途的生产原料所必须的。77779193永利严格的配方、制造和质量控制流程确保每批产品都符合既定的特性、效价、纯度、可追溯性和安全性规范。

通过MAXgene GMP，Transporter 5和PEI MAX，Polysciences提供了一系列完整的PEI转染试剂方案（固体粉末（26435-1）和液体形式（26406-1）），用于研究和生产工艺的全部阶段。

产品特点

• 可用于临床和商业化生产

• 高转染效率

• cGMP级转染试剂解决方案，符合 ISO 13485 质量管理体系

• 经过验证的生产工艺

• 全合成，无动物源成分

• 高性价比

• 通用，易放大，批次稳定

• 国内外已有多个项目进入临床

• 具备残留检测方法

客户体验

Flasks containing 30ml cultures of suspension HEK293 cells at 1×10⁶cells/ml were transfected to produce rAAV8 CMV-eGFP. rAAV8 detected and harvested from the media 48 hours post-transfection with increasing amounts of vector found in the media over time.

Suspension HEK-293T cells were seeded at 1 x 10⁶cells/mL and transfected with three different lots of MAXgene GMP with adalimumab-expressing plasmid. Cell viability was checked by a VI-CELL (cell counter) 24 hrs and 48 hrs post transfection. Data show high viability for all transfections indicating low or no toxicity for the reagent lots tested.

• 

  病毒包装用PEI转染试剂
• 

  细胞转染—PEI 配置方法及转染流程