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Viratree产品介绍
1、表达GFP/RFP报告基因的呼吸道合胞病毒（RSV）
呼吸道合胞病毒（RSV）是一种负链RNA病毒，其基因组大小约为15kb，包含11个基因。RSV有A、B两个 亚型，其中A型在人群中更为普遍。RSV感染高危人群集中在儿童、老年人和免疫功能低下人群，全世界目前尚无针对RSV感染的特效药，现有治疗药物仅限于缓解症状。随着2023年GSK、辉瑞的RSV疫苗接连获批上市，RSV疫苗研究已经成为最新热点。
Viratree提供表达各种荧光蛋白的人源RSV病毒株，以及小牛RSV病毒株，可用于RSV疫苗开发，感染机理研究和药物开发研究。
2、表达GFP报告基因的人类副流感病毒（PIV）
人类副流感病毒被分为PIV-1、PIV-2、PIV-3和PIV-4四种不同的亚型，是一种单股负链RNA病毒，其基因组约15kb。严重感染可能导致肺炎和其他呼吸道并发症，目前没有特定的治疗方法，目前仅开发了针对PIV的疫苗，新词需要进一步对PIV感染机理进行深入研究，以开发出更好的治疗方案和药物。Viratree提供表达各种荧光蛋白的人PIV病毒株，以及鼠源RSV病毒株，可用于RSV疫苗开发，感染机理研究和药物开发研究。
3、其他病毒
Viratree还提供表达报告基因的人类副流感病毒 MPV，小鼠肺炎病毒 PVM，新城疫病毒 NDV。
携带报告基因的基因工程病毒株的应用
带有报告基因的基因工程病毒株在疫苗开发和病毒药物开发过程中都将发挥重要作用。
在疫苗开发中的应用
监测病毒复制和传播：报告基因的引入使得研究人员可以追踪病毒在体内的复制和传播情况。通过观察报告基因的表达情况，可以评估病毒感染的程度、病毒在不同组织和细胞类型中的定位，以及病毒的传播路径。
评估病毒免疫原性：报告基因的加入可以帮助研究人员评估病毒疫苗的免疫原性。观察报告基因的表达水平和持续时间可以提供关于疫苗诱导的免疫反应的信息，包括病毒的抗原特异性和免疫记忆效应。
评估病毒疫苗的安全性：报告基因的存在可以用于评估病毒疫苗的安全性。通过观察报告基因的表达情况和组织分布，可以评估疫苗病毒是否引起了异常的病理反应或组织损伤。
评估病毒疫苗的有效性：报告基因的引入可以帮助评估疫苗的有效性。通过观察报告基因的表达情况和病毒感染的临床结果，可以评估疫苗的保护效果和预防感染的能力。
在药物开发中的应用
病毒复制和传播的评估：报告基因的引入使得研究人员可以追踪病毒在细胞中的复制和传播情况。通过观察报告基因的表达水平和分布，可以评估潜在药物对病毒复制和传播的影响，为筛选和优化病毒抑制剂提供重要信息。
药物研发的筛选平台：带有报告基因的病毒可以作为药物研发的筛选平台。通过将报告基因与病毒复制关键基因或复制过程相关基因相连，可以构建用于筛选抗病毒药物的细胞或动物模型。这些模型可以用于评估潜在药物的抗病毒活性和毒副作用，加速药物研发的进程。
药物的靶向和效果评估：带有报告基因的病毒还可以用于评估药物的靶向和效果。通过观察报告基因的表达情况和病毒复制的抑制程度，可以评估药物对病毒的靶向性和特异性，以及药物对病毒复制和传播的抑制效果。
毒性和安全性评估：在药物开发过程中，带有报告基因的病毒还可以用于评估药物的毒性和安全性。通过观察报告基因的表达情况和细胞或动物的生理状态，可以评估药物对宿主细胞和组织的影响，从而评估药物的毒性和安全性。
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